Novim Pravilnikom o postupku stavljanja, promjeni statusa ili brisanju lijekova sa liste lijekova i Programa lijekova koji je nedavno stupio na snagu napravljen je značajan iskorak po pitanju transparentnosti i uključivanju pacijenata u kreiranje lista lijekova, poručili su ovo predstavnici Mreže pacijentskih udruženja „Pravo na lijek Republika Srpska“.

Naime, kako su naveli, ovaj pravilnik treba da bude ogledni primjer i za Brčko Distrikt, ali i za Federaciju BiH, odnosno primjer kako treba da se radi i u drugom entitetu.

„U BiH ne postoji ovakav pravilnik, izuzev u Republici Srpskoj. Ovo je primjer kako Fond zdravstvenog osiguranja RS zajedno sa resornim ministarstvom osluškuje potrebe pacijenata i gdje god je moguće uvažava sugestije u cilju poboljšanja transparentnosti kreiranja odluka koje se tiču pacijenata“, naveli su predstavnici ove mreže na sastanku koji su organizovali za sva udruženja Republike Srpske, a na kojem je prisustvovao i zamjenik direktora Fonda Aleksandar Sekulić sa saradnicima.

Naime, novi pravilnik predviđa, što ranije nije bio slučaj, da se stručnoj komisiji za lijekove, između ostalog, dostavljaju mišljenja i prijedlozi predstavnika udruženja pacijenata u vezi lijekova koji se planiraju uvrstiti na listu lijekova, eventualno brisati i slično, dakle,  prema definisanom dnevnom redu. Takođe, novi pravilnik je definisao i da se sadržaj dnevnog reda komisija za lijekove objavljuje i na internet stranici FZO RS, a time je takođe uvažen prijedlog predstavnika udruženja pacijenata.  

Zamjenik direktora FZO RS Aleksandar Sekulić istakao je da je Fondu jako važno šta o svim odlukama koje donosi institucija misle osiguranici i da se kontinuirano osluškuju potrebe, kako bi zdravstvena zaštita u konačnici bila bolja i dostupnija.

„I na ovaj način, uvažavanjem određenih sugestija predstavnika udruženja pacijenata pokazujemo da su nam jako važni stavovi pacijenata, jer samo kroz razgovor i razmjenu mišljenja procesi u zdravstvenom sistemu se mogu unapređivati i svaki dan graditi na bolje“, istakao je Sekulić.

Budući da novi pravilnik predviđa mogućnost davanja mišljenja i udruženjima pacijenata na dnevni red koji se odnosi na razmatranje lijekova koji bi se eventualno uvrstili na listu, predstavnici Mreže pacijentskih udruženja razmatrali su i formiranje obrasca koji bi bio isti za sva udruženja pacijenata, a sve u cilju jednoobraznog postupanja kada je riječ o mišljenjima pacijenata.