Predstavnici Fonda zdravstvnog osiguranja Republike Srpske  danas su  učestvovali  u obilјežavanju Međunarodnog dana obolјelih od rijetkih bolesti, čime je još jednom potvrđena opredjelјenost Fonda ka pružanju podrške i unapređenju kvaliteta života obolјelih.

Svjesni izazova sa kojima sa susreću obolјeli od rijetkih bolesti i njihove porodice, te osluškujući njihove potrebe, Fond zdravstvenog osiguranja RS već godinama, u kontinuitetu proširuje prava obolјelih kako bi im osigurali pristup što kvalitetnijem liječenju.

Primjera radi, samo u ovoj godini, za najsavremenije terapije za obolјele od rijetkih bolesti u Republici Srspkoj, planirano je 14 miliona KM, što je za tri miliona KM više u odnosu na 2024. godinu.

Obolјelima su dostupni i najnoviji lijekovi čime je napravlјen značajan iskorak u liječenju obolјelih od rijetkih bolesti u Republici Srpskoj. Tako se u Programu lijekova sada nalaze savremene lijekove za obolјele od cistične fibroze,  Pompeove bolesti, mukopolisaharidozu tip 2 i 4, Gošeove bolesti, lijekovi za spinalnu mišićnu atrofiju, za Vilsonovu bolest,  za liječenje Dišenove mišićne distrofije, i druge savremene terapije u okviru Programa lijekova. Podsjećamo da su ove terapije obezbijeđene na inicijativu predsjednika Republike Milorada Dodika. Riječ je o izuzetno skupim terapijama, tako da se samo za jednog dječaka obolјelog od Dišenove mišićne distrofije godišnje izdvaja oko 800.000 KM, dok terapija za cističnu fibrozu koša oko pola miliona KM.

Takođe, pored ovih terapija, obolјelima od rijetkih bolesti dostupni su, još od ranije, i lijekovi sa Liste lijekova koji se izdaju na recept, kao i dijetetski preparati i hrana za posebne medicisnke namjene. Od prošle godine na prijedlog Saveza za rijetke bolesti RS, sva hrana za posebne medicinske namjene koju Fond finansira i koja je do sada na recept  propisivana za određene dijagnoze rijetkih bolesti dostupna je svim obolјelim koji su registrovani u Centru za rijetke bolesti UKC RS.

Jedna od novina, uvedena još 2023. godine, odnosi se na djecu obolјelu od rijetkih bolesti, svjesni da oni treba da imaju lakši pristup u  neophodnom liječenju. Tako djeca obolјela od rijetkih bolesti mogu da ostvaruju zdravstvenu zaštitu sve do 18 godine života kod izabranog pedijatra, odnosno sa navršenih sedam godina ne moraju da prelaze kod porodičnog lјekara.

Obolјelim od rijetkih bolesti dostupna su i druga prava, poput medicinskih sredstava i slično, a sve u cilјu unapređenja kvaliteta njihovog života.

Dakle, Fond zdravstvenog osiguranja nije samo deklarativna podrška, već kroz konkretne mjere i finansijsku podršku nastoji da pobolјša kvalitet života obolјelih od rijetkih bolesti. Proteklih godina značajno su unaprijeđena prava osiguranika, a naš cilј ostaje jasan – nastaviti graditi sistem koji odgovara na stvarne potrebe pacijenata. Fond će i dalјe da  analizira, konkretno djeluje i da u dijalogu sa udruženjima pacijenata zajednički razvija zdravstveno osiguranje kako bi u konačnici imali još bolјi kvalitet zdravstvene zaštite.