Ministarstvo zdravlja i socijalne zaštite Republike Srpske je u povodu obilježavanja Svjetskog dana rijetkih bolesti 28. februara organizovalo pres konferenciju na kojoj je javnost upoznata da će ove godine biti pripremljen akcioni plan kojim će se obezbijediti bolja promocija i upravljanje rijetkim bolestima u RS.
Ministar zdravlja i socijalne zaštite RS Ranko Škrbić je rekao da je Ministarstvo formiralo radnu grupu stručnjaka za sve vrste rijetkih oboljenja, koja će uraditi brošuru sa preporukama za doktore porodične medicine. Škrbić je dodao da će do kraja marta biti organizovan okrugli sto na kojem će učestvovati stručnjaci iz raznih oblasti medicine, kao i predstavnici roditelja djece oboljele od rijetkih bolesti.
Ministar je podsjetio da Fond zdravstvenog osiguranja za oboljele od hemfilije obezbjeđuje faktore koagulacije osam i devet, koji se sada mogu podići u apotekama, i za njih je u prošloj godini izdvojeno 1,5 miliona KM. "Za posebnu hranu i lijekove djeci oboljeloj od fenilketonurije prošle godine izdvojeno je 17.000 KM, za zavoje i masti koje koriste oboljeli od bulozne epidermolizu 60.000 KM, a za bezglutensko brašno, koje koriste oboljeli od celijakije oko 100.000 KM, rekao je Škrbić. On je dodao i to da je za oboljele od multiple skleroze Fond izdvojio 720.000 KM, za plućnu hipertenziju 345.000, hepatitis B i C milion KM i za oboljele od side oko 200.000 KM.